Comprenda
el genoma humano
sin
ser científico.
Las
actividades celulares- todas las acciones biológicas
que mantienen vivo a un ser humano- no se producen por si mismas,
sino bajo instrucciones de un código, el cual esta dentro
de una molécula de ADN (ácido desoxirribonucleico),
la cual a su vez reside en el centro de control de cada célula
que es el núcleo.
Una molécula es la partícula más pequeña
de una sustancia que retiene las propiedades físicas
y químicas de la sustancia y esta compuesta por dos o
más átomos.
Los componentes básicos que forman el ADN son los mismos
para todos los organismos vivos: cuatro diferentes bases de
nucleótidos.
Un nucleótido es un compuesto orgánico formado
por una base nitrogenada, un azúcar y un grupo fosfato.
A las cuatro bases de nucleótidos se las denomina por
las abreviaciones A, G, C y T
++++++
A por adenina
++++++ G por guanina
++++++ C por citosina
++++++ T por timina
Estas bases forman pares (pares de bases)
.
Pero
lo que hace a cada organismo vivo, diferente uno de otro y a
una especie diferente de otra es la secuencia de esas bases
Una secuencia en biología es una ordenación específica
de unidades.
La secuencia completa del ADN para un organismo se llama genoma.
El genoma humano contiene 3.000 millones de pares de bases.
Los pares de bases están ordenados en 23 pares de segmento
separados de ADN llamados cromosomas.
Los científicos han identificado las secuencias de los
pares de bases en cada uno de estos 23 cromosomas creando un
mapa del ADN contenido en cada célula.
Algunos segmentos de los pares de bases, los que se conocen
como genes, tienen específicos códigos para crear
proteínas. Las proteínas son los componentes que
llevan a cabo el trabajo prescrito por el ADN.
Los genes forman solo el 2% de genoma.
El resto del genoma esta formado por regiones no codificadas
de ADN con funciones todavía no descubiertas por la ciencia.
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