Respuesta
a su pregunta de Salud
Título
: Diagnóstico de la Neurofibromatosis.
Pregunta
(formulada el 20 de Marzo del 2011):
Buen
día tengo una inquietud, soy portador de neurofibromatosis y
tengo entendido que existe un riesgo de que aparezcan tumores cerebrales
y sus síntomas son problemas con el equilibrio, problemas ocasionales
con la memoria, problemas para prestar atención y concentrarse,
estos síntomas los tengo.
Se puede
llegar a una conclusión con estos datos.
Gracias.
Freddy
Respuesta:
Estimado
Freddy,
Puede ver
información de ayuda en:
La
Neurofibromatosis
Probabilidades
de heredar la neurofibromatosis.
Dependiendo
del tipo de la neurofibromatosis que se sospeche, le pueden realizar
uno o más de los siguientes exámenes o pruebas:
* Examen
físico y antecedentes médicos.
La NF1
se diagnostica sobre la base de un examen físico completo, comprobando
las características típicas de la NF1. Se suele usar una
lámpara especial para revisar si la piel del paciente tiene manchas
claras de color café con leche. Un examen físico también
es importante para un diagnóstico de la NF2. Los antecedentes
familiares de la NF1 o de la NF2 pueden ayudar a confirmar el diagnóstico.
* Examen
de los ojos.
El examen
por un oftalmólogo puede detectar pequeñas protuberancias
en el iris del ojo (nódulos de Lisch) y cataratas.
* Examen
de oído.
Pruebas
de audición y de equilibrio tales como la audiometría,
la electronistagmografía y la respuesta auditiva provocada del
tronco encefálico (BAER), pueden ayudar a determinar el nivel
de audición y la función del equilibrio en una persona
con la NF2.
* Las
pruebas de imagen.
Las pruebas
de imagen, tales como los rayos X, tomografías computarizadas
y resonancias magnéticas, no siempre son necesarias, pero pueden
ayudar a identificar anormalidades óseas, tumores profundos en
el cerebro o la médula espinal y los tumores muy pequeños.
Esto puede ser particularmente útil con la NF2 y la schwanomatosis
(una nueva forma de neurofibromatosis que ha sido recientemente identificada).
* Las
pruebas genéticas.
Las pruebas
genéticas están disponibles para la NF1, la NF2 y la schwanomatosis,
y se pueden hacer incluso antes de nacer.
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