Respuesta
a su pregunta de Salud
Título:
Probabilidades de heredar la neurofibromatosis.
Pregunta
:
Mi
mama sufre de neurofibromatosis.
Tengo
una hermana y un hermano que padecen la misma enfermedad (fibromas por
todo el cuerpo), y dos varones de 29 y 30 años que no tienen
hasta el momento la enfermedad.
Pregunta:
mi señora va a dar a luz estos días quiero saber si mi
hijo tendrá esa enfermedad
Simón
Respuesta
:
Estimado
Simón,
Los cromosomas
en los cuales la neurofibromatosis tipos 1 y 2 han sido identificados
son los cromosomas 17 y 22, por lo cual un hijo o hija de un progenitor
con neurofibromatosis tipos 1 o neurofibromatosis tipo 2 y estando
el otro progenitor no afectado tendrá un 50% de probabilidades
de heredar la enfermedad.
Tanto
la neurofibromatosis tipo 1 como la neurofibromatosis tipo 2 son desordenes
autosomales dominantes lo cual significa que solo una copia del gen
mutado se necesita ser heredado para pasar el desorden genético.
La neurofibromatosis
1 y 2 pueden ambas ser aleatoriamente mutadas y aparecer incluso sin
la existencia de historia familiar del desorden.
Esta mutación
aleatoria constituye la mitad de los casos de neurofibromatosis. Sin
embargo las personas que reciben la generación espontanea de
neurofibromatosis no pueden pasarla a sus hijos.
Solamente
si la persona tiene historia familiar de neurofibromatosis y lleva el
gen de la enfermedad puede esa persona pasar la enfermedad a sus hijos.
Puede ver
mas información en :
Neurofibromatosis.
Por favor visite
el Directorio de Salud
Por favor
suscribase a nuestro Boletin
de Salud
Por favor visite
nuestra calculadora de Indice
de Masa Corporal (IMC) para saber si tiene un peso equilibrado
Por favor visite
nuestra calculadora de Indice
Metabolico Basal(IMB) para saber el numero de calorias que debe
tomar
Ultimos
descubrimien
tos
medicos
