Respuesta
a su pregunta de Salud
Título:
Calcificación Idiopática de los Ganglios Basales.
Pregunta:
¿Que
se puede hacer con esta enfermedad rara Fahr?
¿Algún
tratamiento? ¿Esperanza? ¿Como reaccionan las fases? ¿Me
puedes informar más sobre esta enfermedad por favor?
Se trata
de mi madre 66 años, ¿donde puedo hacer una analítica
completa una tomografía?
Gracias
Ana
Respuesta
:
Estimada
Ana,
La Calcificación
Idiopática de los Ganglios Basales, también conocida como
Enfermedad de Fahr o Síndrome de Fahr, es un desorden neurológico
heredado raro, genético dominante, caracterizado por depósitos
anormales del calcio en las áreas del cerebro que controlan el
movimiento.
No existe
cura para el síndrome de Fahr ni existe en la actualidad un tratamiento
estándar.
Todos los
tratamientos se enfocan en tratar los síntomas de manera individualizada.
El centro
gubernamental americano National Institute of Neurological Disorders
and Stroke, llevaba a cabo investigaciones sobre Síndrome de
Fahr dirigidas a localizar y entender las acciones de los genes involucrados
en la enfermedad, esperando que el encontrar esos genes pueda llevar
a maneras efectivas de tratar y prevenir el mal.
La dirección
del NINDS es:
National
Institute of Neurological Disorders and Stroke
National Institutes of Health
Bethesda, MD 20892
USA
Sobre la
tomografía que menciona puede darle información
Peter Bandettini
Division of Intramural Research
National Institute of Mental Health
Bldg 10, Rm 4C104
Bethesda, MD 20892-1366
Phone: (301) 402-1333
Email: bandettini@nih.gov
Puede
ver mas información relacionada con sus pregunta en
Calcificación cerebral | Síndrome
de Fahr
Enfermedad
de Fahr
Enfermedad
de Fahr en
los abuelos
Posibilidades
de tener la enfermedad de Fahr
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