Respuesta
a su pregunta de salud
Título
: ¿Cuál de los dos padres de una persona con el síndrome
de Fahr es portador de la enfermedad?.
Pregunta
(formulada el 7 de Octubre del 2011):
Mi hija
padece de la enfermedad de Fahr.
¿Es
posible saber quién de los dos padres porta esta enfermedad?
Yidier
Respuesta:
Estimado
Yidier,
La mayoría
de los organismos vivos están formados por células, las
cuales contienen una macromolécula llamada ácido desoxirribonucleico
(ADN). El ADN forma estructuras llamadas cromosomas.
Los
genes son secciones o segmentos de ADN que determinan las características
específicas de los humanos.
La identificación
de un locus (posición de un gen) en el cromosoma 14q se ha sugerido
(Daniel H. Geschwind, Maxim Loginov y John M. Stern), pero ningún
gen ha sido identificado.
A pesar
de numerosas investigaciones clínicas, patológicas y bioquímicas,
la etiología (causa u origen) de la Calcificación Idiopática
de los Ganglios Basales o enfermedad de Fahr sigue siendo desconocida.
Sin embargo,
la calcificación de los ganglios basales puede ocurrir como consecuencia
de otros trastornos genéticos conocidos.
Puede ver
más información relacionada con su pregunta en:
Genes
dominantes y genes recesivos en la enfermedad de Fahr
