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Respuesta a su pregunta de Salud

Título: Algo que cure la fibrosis pulmonar .

Pregunta :

Me gustaría saber si hay algo que cure la fibrosis Pulmonar.

Los doctores no saben cual es la razón que causa mi enfermedad (fibrosis Pulmonar), y dicen que no existe cura.

Es por eso que estoy buscando por medicina natural o cualquier tipo de cura alternativa.

Muchas Gracias,

Irma

Respuesta :

Estimada Irma,

La fibrosis pulmonar idiopática (de causa desconocida) es una enfermedad del tracto respiratorio inferior que daña los alveolos pulmonares con deposición de tejido fibrótico en los pulmones haciendo que se reduzca el traspaso de oxigeno al riego sanguíneo.

A menudo es llamada una enfermedad autoinmune.

No existe en la actualidad un consenso en el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática por lo cual nada de lo que se escribe a continuación debería de ser tomado como un consejo especifico referente a una terapia, pues esta última es una decisión que se debe tomar caso por caso basándose en las características individuales de cada paciente.

Hay una carencia de pruebas aleatorias controladas por placebo en las terapias para la fibrosis pulmonar idiopática.

Además muchos de los estudios iníciales estuvieron basados en la hipótesis de que la fibrosis pulmonar idiopática es un desorden inflamatorio y por lo tanto se estudiaron agentes anti-inflamatorios tales como los corticosteroides.

Pequeños estudios han demostrado que la combinación de prednisona con ciclofosfamida o con azatioprina durante muchos meses ha tenido resultados modestos, resultados que fueron asociados a efectos adversos sustanciales (predominantemente mielotoxicidad).

Otros tratamientos que han sido estudiados incluyen el interferon gamma-1b, el agente antifibrotico pirfenidona y bosentan.

Pirfenidona y bosentan están siendo estudiados actualmente en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática , mientras el interferon gamma-1b ya no está considerado una opción de tratamiento viable.

Añadir el antioxidante N-acetilcisteina a la prednisona y a la azatioprina produce pequeños beneficios en un tratamiento de 12 meses.

Sin embargo el mayor beneficio de la N- Acetil Cisteína parece ser la prevención de mielotoxicidad asociada a la azatioprina.

Puede ver tratamientos alternativos en:

Preguntas y respuestas sobre la fibrosis pulmonar


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