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Respuesta a su pregunta de salud

Título : Inhibidores de la proteasa para enfermedades respiratorias.

Pregunta (formulada el 3 de Marzo del 2013):

Inhibidores de la proteasa para enfermedades respiratorias.

Saludos y gracias.

Respuesta:

Muchas gracias por su pregunta.

Inhibidores, Prolastin ®, AralastTM y ZemairaTM derivados de plasma alfa-1-antitripsina (pAAT) terapias de reemplazo para el tratamiento de la forma hereditaria de enfisema causado por deficiencia de AAT, con tanto AralastTM como ZemairaTM habiendo recibido la aprobación de la FDA en el 2003 .

La deficiencia de Alfa-1 antitripsina, o deficiencia de AAT, es una condición que aumenta el riesgo de enfermedad pulmonar (especialmente en fumadores) y de otras enfermedades.

AAT es una proteína endógena en plasma de fase aguda que tiene múltiples funciones.

Producida en altos niveles en el hígado en individuos no afectados, la AAT tiene un papel fundamental en la protección contra la degradación de tejidos mediada por la proteasa durante períodos de inflamación.

Las deficiencias genéticas que conducen a la disminución de los niveles de AAT circulante están relacionadas con la aparición de un número de diferentes enfermedades.

La más prominente entre ellas es el Enfisema hereditario (HE o EH) una forma de enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

La aprobación de estas terapias de derivados de plasma alfa-1-antitripsina (pAAT) validó la utilidad de este tipo de farmacos y puede presagiar un cambio en la forma en que no sólo el enfisema hereditario , sino otras formas de EPOC son tratadas.

Las proteasas están implicadas en casi todas las enfermedades respiratorias estudiadas hasta la fecha y, por lo tanto, la enfermedad pulmonar, y EPOC en particular, representan un enorme mercado pero sin explotar en gran medida, para los inhibidores terapéuticos de la proteasa.

Vídeo sobre los inhibidores de la proteasa:

 


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