Respuesta
a su pregunta de Salud
Pregunta:
¿Que
es la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth?
Ann
Respuesta
Estimada
Ann,
La enfermedad
de Charcot-Marie-Tooth, o CMT, es el desorden neurológico heredado
más común y afecta a lo largo del mundo a personas de
todas las razas y grupos étnicos.
Fue descubierta
en 1886 por tres médicos, Jean-Martin-Charcot, Pierre Marie,
y Howard Henry Tooth.
CMT afecta aproximadamente a unos 2,6 millones de personas.
Los pacientes de CMT o Neuropatía motor-sensitiva hereditaria
pierden paulatinamente el uso de sus pies/piernas y manos/brazos cuando
los nervios que van a las extremidades degeneran y los músculos
en dichas extremidades se debilitan debido a la perdida de estímulos
por parte de los nervios afectados.
Muchos pacientes tienen también cierta perdida de las funciones
sensoriales del nervio.
A diferencia de la distrofia muscular en la cual el defecto es en los
músculos la CMT es un desorden o enfermedad en la cual el defecto
esta en los nervios que controlan los músculos.
CMT o Neuropatía motor-sensitiva hereditaria no es generalmente
una enfermedad mortal y casi nunca afecta a las funciones del cerebro.
La enfermedad no es contagiosa pero si es hereditaria y puede transmitirse
de una generación a otra.
La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, o CMT, es:
-También conocida como atrofia muscular peroneal (AMP o PMA su
acrónimo en ingles) o Neuropatía Motor-Sensitiva Hereditaria
(NMSH o HMSN su acrónimo en ingles) o Neuropatia Charcot Marie
Tooth
-Lentamente progresiva, causando un deterioro de los nervios periferales
los cuales controlan la información sensorial y las funciones
musculares de pies/piernas y manos/brazos.
-Causa de la degeneración de los músculos peroneales (localizados
en frente de la pierna debajo de la rodilla).
-Causa
de tener el pie caído, anormalidades en los huesos del pie, problemas
de equilibrio, calambres musculares, pérdida de los reflejos
normales, escoliosis (curvatura de la columna) y algunas veces es tambien
causa de problemas respiratorios.
-Una enfermedad que no afecta a la expectativa de vida de una persona,
pero puede a veces inusualmente producir una discapacidad severa.
-Una enfermedad que no tiene cura, aunque la terapia física y
la terapia ocupacional así como la actividad física son
beneficiosas.
- A veces es tratada quirúrgicamente.
-Usualmente heredada, en modelo dominante autosomal lo cual significa
que si un padre tiene CMT, existe un 50 por ciento de probabilidades
de que cada hijo herede la enfermedad
-Una enfermedad que puede empeorar si se toman determinados medicamentos
neurotóxicos
-Una enfermedad que puede variar enormemente de unas personas a otras
en severidad, incluso dentro de la misma familia
-Puede ser diagnosticada con un análisis de sangre (Los tipos
CMT :1A, 1B, 1C, 1D, 1E, 1F, 1X, 2A, 2E, 2I, 2J, 2K, 4A, 4E, 4F, HNPP,
CHN, y DSN).
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