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Un análisis de sangre para el diagnóstico precoz del cáncer causa debate.

Noviembre 2015 | Boletin Mensual de Salud

Una nueva "biopsia líquida" detecta fragmentos de ADN común en varios tipos de cáncer, aunque los críticos cuestionan su valor.

Los científicos siempre han soñado con la detección del cáncer con un simple análisis de sangre en personas que no han mostrado síntomas.

Pathway Genomics , empresa de diagnóstico con sede en San Diego, dice que ese sueño ya es realidad, aunque todavía tiene que convencer a las agencias reguladoras gubernamentales.

Pathway Genomics , empezó a mediados de septiembre a comercializar un análisis de sangre que puede detectar fragmentos de ADN vinculados a 10 tipos comunes de cáncer en personas sanas.

Pathway Genomics indica que su análisis de sangre, llamado CancerIntercept Detect, debe clasificarse como una prueba de laboratorio por lo cual no requiere ninguna aprobación de la FDA.

La FDA tiene una opinión distinta y envió una carta al presidente ejecutivo de Pathway la semana pasada diciendo: "Creemos que usted está ofreciendo una prueba de alto riesgo que no ha recibido la validación clínica adecuada y puede dañar la salud pública."

La agencia dio a Pathway Genomics 15 días para responder.

CancerIntercept Detect analiza una muestra de sangre del paciente, buscando la ausencia o presencia de 96 diversas mutaciones en genes específicos que se han asociado a varios cánceres comunes.

Aún así, no está claro lo que significa encontrar esas mutaciones .La prueba no puede distinguir de que tipo de cáncer proviene el ADN anormal.

Mutaciones en el gen KRAS, por ejemplo, se encuentran en el 57% de los cánceres de páncreas, en el 36% de los cánceres de colon y en cantidades más pequeñas en cáncer de pulmón, endometrio, ovarios, gástrico, próstata, testicular y tiroides, según investigaciones publicadas.

Además, la presencia de tales mutaciones no indica necesariamente cáncer. Podrían estar asociadas con afecciones benignas, o con un error temporal en la replicación celular, el cual el sistema inmunológico elimina antes de que cause problemas.

Y una prueba negativa no asegura que el paciente esté libre de cáncer.

Los expertos en cáncer, investigadores académicos y empresas de biotecnología tienen una gran esperanza en que muestras de fragmentos de tumor en los fluidos corporales puedan ayudar a comprender y tratar el cáncer.

La tecnología está avanzando rápidamente. Una empresa llamada Trovagene Inc. ha desarrollado una prueba de orina que permite a los médicos realizar un seguimiento de cómo los cánceres de pulmón responden al tratamiento.

Un analisis de sangre de la empresa Personal Genome Diagnostics puede detectar una mutación específica que predice si un cáncer de páncreas responde al tratamiento.

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