El riesgo de los medicamentos.
Marzo
2012 | Boletin
Mensual de Salud
En los Estados Unidos, la FDA, la agencia reguladora de los medicamentos,
retira del mercado alrededor de 150 fármacos cada
año debido al daño potencial y a los peligrosos
efectos secundarios que pueden producir en numerosos consumidores.
Estos
fármacos retirados del mercado son los mismos que la propia
FDA ha aprobado para su comercialización varios años
antes basándose en los procedimientos de investigación
y prueba rigurosamente científicos que se utilizan en todos los
ensayos clínicos hoy en día.
Ejemplo
de fármacos retirados del mercado últimamente son VIOXX
para la artritis y analgésicos como CELEBREX, ALEVE y BEXTRA.
Llama
la atención de que estos caros y dañinos medicamentos
hayan pasado todas las supuestamente rigurosas y científicas
pruebas, posteriormente se hayan vendido a millones de
personas que sufren de artritis, y que años después se
descubra que aumentan de manera directa el riesgo de ataque al corazón
y derrame cerebral.
Uno
puede preguntarse si existe un doble baremo en el campo de la
investigación médica, el baremo anterior y el
posterior a la introducción de un medicamento en el mercado.
¿Cuántos
miles de muertos son necesarios antes de que una compañía
farmacéutica quite voluntariamente un fármaco del mercado?
La
respuesta puede estar en el número de costosas demandas judiciales,
ya que estas se elevan de manera espectacular a medida que aumenta el
número de muertos.
Consumir
medicamentos se esta convirtiendo en apostarse la salud.
El
sello de aprobación científica es quizás una de
las herramientas más peligrosas utilizadas en la
actualidad por la industria médica.
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